Alburex Innrennslislyf, lausn 50 g/l Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alburex innrennslislyf, lausn 50 g/l

csl behring gmbh* - human serum albumin - innrennslislyf, lausn - 50 g/l

Midazolam Accord Stungulyf/innrennslislyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

midazolam accord stungulyf/innrennslislyf, lausn 5 mg/ml

accord healthcare b.v. - midazolamum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Midazolam Accord Stungulyf/innrennslislyf, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

midazolam accord stungulyf/innrennslislyf, lausn 1 mg/ml

accord healthcare b.v. - midazolamum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 1 mg/ml

Ceftazidim Fresenius Kabi Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 2000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ceftazidim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 2000 mg

fresenius kabi ab - ceftazidimum pentahýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 2000 mg

Capecitabine SUN Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecítabín - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecítabín - capecítabín er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi iii (dukes 'stigs c-ristilkrabbamein). capecitabine er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Rivastigmine Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterases - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun. einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.

Thorinane Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparínnatríum - bláæðasegarek - blóðþurrðandi lyf - thorinane er ætlað fyrir fullorðna fyrir: - fyrirbyggja segareki, sérstaklega í gangast undir orthopaedic, hershöfðingi eða forvarnir skurðaðgerð. - fyrirbyggja bláæðasegareki í sjúklingum rúmfastur vegna þess að bráð sjúkdóma þar á meðal bráð hjartabilun, bráðar bilun, alvarlega sýkingar, eins og versnað gigt veldur sjúkdómum hreyfingarleysi sjúklings (á við um styrkleika 40 mg/0. 4 ml). - meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu), flókið eða óbrotinn með lungna-blóðtappa. - meðferð óstöðug hjartslætti og ekki q bylgja kransæðastíflu, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). - meðferð bráð l hækkun kransæðastíflu (st-hækkun) þar á meðal sjúklinga sem verður að meðhöndla eða íhaldssamur sem mun síðar gangast undir stungið kransæðavíkkun (á við um styrkleika 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml, og 100 mg/1 ml). - blóðtappa að koma í veg í extracorporeal umferð á blóðskiljun. fyrirbyggja og meðferð af ýmsum truflunum sem tengjast blóðtappa í fullorðnir.

Topotecan Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - tópótecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Æxlishemjandi lyf - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , tópótecan ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með krabbamein í legháls endurtekin eftir geislameðferð og fyrir sjúklinga með stigi ivb sjúkdómur. sjúklingar með áður en útsetningu cisplatíni þurfa áframhaldandi meðferð frjáls bili til að réttlæta meðferð við samsetningu.